Anticorpo Policlonal de Coelho SF3B2 para WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13435

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SF3B2

• SF3B2 (subunidade 2 do fator de splicing 3B) é um componente do complexo 17S U2 SnRNP do spliceossomo principal, que catalisa o splicing de pré-mRNA. Referências relacionadas: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• Participa da montagem inicial do spliceossomo e media o reconhecimento do local de ramificação do intrão, promovendo a seleção da adenosina do local de ramificação para a primeira etapa catalítica. Referências relacionadas: PMID:12234937, PMID:32494006, PMID:34822310

• Como parte do subcomplexo SF3B, o SF3B2 é necessário para a formação do complexo A do spliceossomo através da ligação estável do U2 snRNP à sequência do ponto de ramificação. Referências relacionadas: PMID:12234937, PMID:27720643

• Juntamente com o SF3A, o SF3B2 facilita a ancoragem independente da sequência do U2 snRNP ao pré-mRNA a montante do local de ramificação. Referências relacionadas: PMID:12234937

• O SF3B2 também pode contribuir para a montagem do complexo E, um intermediário inicial do spliceossomo. Referências relacionadas: PMID:10882114

• O SF3B2 é adicionalmente um componente do spliceossomo menor, que processa intrões do tipo U12. Referências relacionadas: PMID:15146077, PMID:33509932

• A nível subcelular, o SF3B2 localiza-se no núcleo e nos speckles nucleares, consistente com o seu papel no processamento de pré-mRNA.

• As modificações pós-traducionais incluem acetilação, metilação e fosforilação; a proteína está associada a variantes de doença e interações hospedeiro-vírus.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunogénio corresponde aos aminoácidos 616–895, uma região provavelmente conservada entre espécies, suportando a reatividade cruzada observada em humanos, camundongos e ratos.
• Para Western blotting, deve ser observada uma banda esperada em torno de 100 kDa; considere usar um gel SDS-PAGE de 6–8% para separação ideal e condições padrão de transferência húmida ou semi-seca.
• O IHC-P pode exigir recuperação de antigénio (por exemplo, tampão citrato, pH 6,0); titule o anticorpo e valide em tecidos de controlo positivos e negativos apropriados.
• Os protocolos de IF/ICC devem otimizar a fixação (por exemplo, PFA a 4%) e a permeabilização (por exemplo, Triton X-100 a 0,1%) para detetar a localização nos speckles nucleares.
• O desempenho em ELISA depende da aplicação; emparelhe com um anticorpo de deteção adequado e valide com proteína SF3B2 recombinante ou nativa.
• Não é fornecida uma única diluição recomendada; a otimização empírica é essencial para cada aplicação e sistema de amostra.

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