Anticorpo monoclonal de coelho anti-SNRPA1 para WB, IP, IHC-P, ELISA - P09661

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do SNRPA1

• SNRPA1 (também conhecido como Lea1, U2A') é a proteína A' do pequeno ribonucleoproteína nuclear U2, um componente central da partícula U2 snRNP e do spliceossomo, essencial para o splicing de pré-mRNA. Referências relacionadas: PMID:11991638, PMID:27035939, PMID:28076346
• Dentro do spliceossomo, o SNRPA1 contribui especificamente para a ligação e reconhecimento da alça IV do RNA nuclear pequeno U2 (snRNA), uma etapa crítica na montagem do spliceossomo. Referências relacionadas: PMID:27035939, PMID:32494006, PMID:9716128
• A proteína se localiza estritamente no núcleo, o que é consistente com seu papel no processamento e splicing de mRNA.
• SNRPA1 contém repetições ricas em leucina (LRRs), um motivo estrutural provavelmente envolvido na ligação a RNA e nas interações proteína-proteína dentro do U2 snRNP.
• As modificações pós-traducionais do SNRPA1 incluem acetilação, fosforilação e conjugação ubiquitina-like (ligação isopeptídica), que podem regular sua atividade de splicing ou a estabilidade do complexo.
• O peso molecular calculado do SNRPA1 é de aproximadamente 28,4 kDa; o anticorpo recombinante detecta uma banda em 28 kDa sob condições padrão.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que compreende os aminoácidos 156–255 do SNRPA1 humano (P09661). Ensaios de competição ou bloqueio por peptídeo podem ser considerados para confirmar a especificidade de ligação.
• As aplicações validadas incluem Western blot (WB), imunoprecipitação (IP), imuno-histoquímica em seções embebidas em parafina (IHC-P) e ELISA. O desempenho deve ser verificado na amostra e protocolo específicos do usuário final.
• Com base na homologia de sequência, a reatividade cruzada é prevista para amostras humanas, de camundongo e de rato. Valide a detecção em cada espécie nas suas condições experimentais.
• As diluições ótimas do anticorpo e os tempos de incubação devem ser determinados empiricamente, pois dependem do tipo de amostra, da abundância do alvo e do método de detecção.

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