Anticorpo monoclonal de coelho TAZ para WB e ELISA - Q9GZV5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização de TAZ/WWTR1

• WWTR1/TAZ é um coativador transcricional com domínio WW e motivo de ligação a PDZ, desempenhando um papel fundamental na via de sinalização Hippo, que controla o tamanho dos órgãos e suprime tumores ao limitar a proliferação e promover a apoptose. Referências relacionadas: PMID:11118213, PMID:18227151, PMID:23911299

• Na cascata de quinase Hippo, MST1/2 e LATS1/2 fosforilam e inativam TAZ, ligando-o à supressão tumoral. Referências relacionadas: PMID:18227151

• TAZ aumenta a atividade transcricional de PAX8 e NKX2-1/TTF1, contribuindo para a ativação gênica em tecidos específicos. Referências relacionadas: PMID:19010321

• Junto com YAP1, TAZ regula o acúmulo nuclear de SMAD2/3 dependente de TGFB1 e acopla os SMADs ao complexo mediador para a transcrição. Referências relacionadas: PMID:18568018

• Promove a auto-renovação de células-tronco embrionárias, a proliferação celular e a transição epitelial-mesenquimal. Referências relacionadas: PMID:18227151, PMID:18568018

• Subcelularmente, TAZ se localiza no núcleo, citoplasma, membrana celular e junções apertadas.

• É altamente expresso nos tecidos do rim, coração, placenta, pulmão e tireoide.

• É anotado como proto-oncogene e fosfoproteína envolvida na regulação da transcrição, conjugação de ubiquitina e dinâmica das junções celulares.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno abrange a região N-terminal (aa 1-270) da TAZ humana, um domínio bem conservado; para Western blotting, recomendamos começar com uma faixa de diluição de 1:500 a 1:2000 e validar usando lisados de linhas celulares humanas, de camundongo ou rato.
• Para ELISA, o imunógeno recombinante indica que ele é adequado para formatos diretos e de captura; otimize as condições de revestimento e detecção com controles positivos apropriados.
• Ao pesquisar TAZ fosforilada ou ubiquitinada, pré-trate as amostras com inibidores de fosfatase ou inibidores de proteassoma, conforme necessário, para preservar os estados de modificação.

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