Anticorpo Policlonico de Coelho TM9SF1 para WB e ELISA - O15321

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da TM9SF1

• A TM9SF1, também conhecida como MP70 ou hMP70, é membro da superfamília transmembranar 9, codificada pelo gene TM9SF1 no cromossomo 14 humano.
• É uma proteína de membrana integral de múltipla passagem que apresenta um peptídeo sinal e várias hélices transmembranares, com um peso molecular previsto de aproximadamente 69 kDa.
• A TM9SF1 está localizada principalmente nas membranas de lisossomos e autofagossomos, além de vesículas citoplasmáticas, o que é consistente com seu papel no tráfego de membranas.
• A proteína desempenha um papel essencial na autofagia, o processo celular conservado responsável pela degradação e reciclagem de componentes citoplasmáticos.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação, como evidenciado pela sua classificação como glicoproteína no UniProt, e o gene sofre splicing alternativo.
• A expressão tecidual é ampla, com níveis relativamente altos detectados em pulmão, pâncreas, rim, fígado e placenta; menor expressão é observada em músculo esquelético, coração e cérebro.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• Para Western blotting (WB), o tamanho esperado da banda é de aproximadamente 69 kDa; considere usar um gel em gradiente e tempo de transferência adequado para garantir a resolução e transferência corretas desta proteína transmembranar.
• Dado o imunógeno do anticorpo (fragmento recombinante cobrindo os aminoácidos 28–230), ele pode reconhecer epítopos lineares; para ELISA, a cobertura direta do imunógeno ou amostras de proteínas desnaturadas pode gerar detecção otimizada.
• O anticorpo tem reatividade cruzada com a TM9SF1 tanto humana quanto de camundongo, o que o torna um candidato para estudos que envolvem modelos camundongos; no entanto, confirme os padrões de expressão espécie-específicos e a reatividade do anticorpo no seu sistema.
• Como a TM9SF1 é uma proteína de membrana relacionada à autofagia, técnicas de enriquecimento como fracionamento de membrana ou isolamento de autofagossomos podem melhorar a detecção em amostras complexas.

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