Anticorpo Policlonal de Coelho ULBP2 para WB e ELISA - Q9BZM5

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da ULBP2

• A ULBP2 (proteína de ligação a UL16 2) é uma glicoproteína de superfície celular ancorada a GPI que funciona como um ligante induzido por estresse para o receptor ativador NKG2D (KLRK1) em células natural killer e subconjuntos de células T.
• A ligação da ULBP2 ao NKG2D desencadeia citotoxicidade, mediando assim a vigilância imune inata contra tumores e células infectadas.
• A ULBP2 é expressa principalmente em várias linhagens de células cancerígenas e tecidos fetais, enquanto está amplamente ausente em tecidos adultos normais, destacando seu potencial como marcador tumoral ou alvo terapêutico.
• A proteína localiza-se na membrana celular e no retículo endoplasmático, e uma forma secretada solúvel foi detectada, sugerindo funções imunorregulatórias tanto dependentes de contato quanto parácrina.
• A ULBP2 pertence à família RAET1 de moléculas relacionadas à classe I do MHC e também é conhecida como ALCAN-alfa e transcrito precoce de ácido retinóico 1H (RAET1H), indicando sua regulação pelo ácido retinóico.
• Modificações pós-traducionais incluem glicosilação ligada a N e uma âncora GPI, e a proteína apresenta um peptídeo sinal e ligações dissulfeto intramoleculares, contribuindo para sua estabilidade estrutural.
• A anotação da UniProt inclui palavras-chave como "Interação Hospedeiro-Vírus" e "Imunidade", indicando sua relevância em estratégias de evasão imune viral; por exemplo, a proteína UL16 do citomegalovírus humano se liga à ULBP2 para prevenir a ativação do NKG2D.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno corresponde a um peptídeo dentro do domínio extracelular da ULBP2, que se prevê estar exposto tanto nas formas ligadas à membrana quanto solúveis, tornando este anticorpo adequado para detectar ULBP2 nativa e recombinante em aplicações como Western blot e ELISA.
• Para Western blot, use condições redutoras; a ULBP2 migra a aproximadamente 27 kDa. Sempre valide o anticorpo em seu sistema de amostra específico, pois a glicosilação pode afetar a migração.
• Em ELISA, considere emparelhar este anticorpo com um par combinado adequado para detecção sanduíche, embora a validação independente seja recomendada.
• Dada a expressão limitada em tecidos normais, controles positivos (linhagens de células cancerígenas) e negativos (lisados de tecido normal) apropriados devem ser incluídos.

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