Anticorpo Monoclonal Rabbit PolymAb® contra ZNF24 para WB, IF/ICC, IF-P, IHC-P, ELISA - P17028

Especificações e parâmetros principais do produto

Contexto biológico: função e localização do ZNF24

• ZNF24 (proteína 24 contendo dedo de zinco) é um fator de transcrição também denominado KOX17, RSG-A (proteína A de supressão do ácido retinoico), ZNF191, ZSCAN3 e Zfp191.
• Desempenha um papel essencial na mielinização dos oligodendrócitos no sistema nervoso central, promovendo a transição do estado pré-mielinizante para o estado mielinizante e mantendo a proliferação das células progenitoras (por similaridade).
• O ZNF24 atua como um repressor transcricional in vitro e liga-se especificamente ao motivo de DNA 5'-TCAT-3'.
• A proteína localiza-se no núcleo.
• As modificações pós-traducionais incluem fosforilação (palavra-chave Fosfoproteína) e conjugação por ligação isopeptídica/ubl, sugerindo uma regulação semelhante à ubiquitinação.
• O ZNF24 é amplamente expresso nos tecidos humanos, com a notável exceção do coração.
• O splicing alternativo gera múltiplas isoformas (palavra-chave Splicing alternativo).
• Pertence à grande família de proteínas contendo dedos de zinco, caracterizada pelos domínios SCAN e de dedo de zinco.

Orientações experimentais e dicas técnicas

• Para Western blot (WB), o peso molecular esperado do ZNF24 é de aproximadamente 42 kDa; valide o tamanho da banda no seu sistema experimental específico.
• O imunógeno (aminoácidos 160-242) tem como alvo uma região dentro da proteína, podendo reconhecer múltiplas isoformas; confirme por meio de controles apropriados.
• Para imunofluorescência (IF/ICC, IF-P) e imuno-histoquímica (IHC-P), é esperada uma marcação nuclear; otimize as condições de fixação e permeabilização.
• Foi relatada reatividade cruzada com o ZNF24 de camundongo e rato, mas recomenda-se a validação específica por espécie antes de realizar ensaios quantitativos.
• As aplicações em ELISA podem ser adequadas para detectar o imunógeno ou a proteína recombinante; avalie a linearidade e a sensibilidade utilizando padrões de proteína purificada.
• Considere testar o anticorpo em várias diluições para determinar as concentrações de trabalho ideais para sua aplicação e modelo específicos.

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