Anticorpo Monoclonal Anti-DMT1/SLC11A2 para WB - P49281

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização do DMT1/SLC11A2

• O DMT1/SLC11A2, também conhecido como proteína 2 de macrófago associada à resistência natural, transportador de cátions divalentes 1 ou transportador de metais divalentes 1 (DMT-1), é um membro da família 11 de transportadores de solutos.
• Ele funciona como um simporter de íons metálicos acoplado a prótons que transporta seletivamente cátions metálicos divalentes com afinidades na ordem Cd²⁺ > Fe²⁺ > Co²⁺, Mn²⁺ >> Zn²⁺, Ni²⁺, VO²⁺. Referências relacionadas: PMID:17109629, PMID:17293870, PMID:22736759
• O DMT1/SLC11A2 é essencial para a homeostase do ferro, medeando a absorção intestinal de Fe²⁺ da dieta e o transporte endossômico de Fe²⁺ associado à transferrina em precursores eritroides e outras células.
• A proteína facilita a entrada dos íons Fe²⁺ e Mn²⁺ nas mitocôndrias, contribuindo para a síntese de heme mitocondrial, a biogênese de clusters ferro-enxofre e a defesa antioxidante. Referências relacionadas: PMID:24448823
• Ele se localiza em múltiplas membranas celulares, incluindo endossomos precoces e tardios, lisossomos, membrana celular apical, membrana celular, membrana externa mitocondrial, aparelho de Golgi e membrana do endossomo de reciclagem.
• É expresso ubiquitousamente em todos os tecidos, com expressão notável em progenitores eritroides.
• As modificações pós-traducionais incluem glicosilação e fosforilação, conforme indicado pelas palavras-chave do UniProt.
• O gene sofre splicing alternativo; variantes associadas a doenças já foram identificadas.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético que abrange os aminoácidos 300-400 do DMT1/SLC11A2 humano (NP_000608.1). Esta região pode fornecer reatividade contra múltiplas isoformas e entre espécies, o que é consistente com a reatividade cruzada observada para humano e camundongo.
• Para Western blot (WB), o DMT1/SLC11A2 é uma proteína transmembrana; considere usar protocolos adequados de lise e preparação de amostras para extrair eficientemente proteínas de membrana. Os pesos moleculares previstos variam de 61 a 65 kDa, o que pode representar diferentes isoformas de glicosilação ou splicing.
• Para imunofluorescência/imunocitoquímica (IF/ICC), pode-se esperar a localização em compartimentos de endossomos e membrana plasmática; as condições de permeabilização e fixação devem ser otimizadas para antígenos de membrana.
• O formato monoclonal de coelho geralmente garante alta especificidade e consistência entre lotes, sendo adequado para ensaios quantitativos como ELISA e IP.

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