Anticorpo Policlonal de Coelho Anti-POLR1C para WB e ELISA - O15160

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da POLR1C (RPAC1)

• A POLR1C, também conhecida como RPAC1, RPA40 ou RPC40, é uma subunidade compartilhada pelas RNA polimerases I e III.
• Ela faz parte do núcleo da polimerase e acredita-se que atue como um elemento de fixação que se move para abrir e fechar a fenda, facilitando a transcrição processiva.
• A RNA polimerase I sintetiza precursores de RNA ribossômico no nucléolo, enquanto a RNA polimerase III produz RNAs não codificantes curtos, incluindo 5S rRNA, tRNAs e miRNAs.
• A localização subcelular é principalmente nuclear, com enriquecimento no nucléolo, mas a POLR1C também pode ser detectada no citoplasma e no citosol.
• As modificações pós-traducionais incluem acetilação e fosforilação; o splicing alternativo produz múltiplas isoformas.
• Mutações na POLR1C estão associadas à leucodistrofia, destacando seu papel crítico no desenvolvimento neural e na manutenção da mielina.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

• O imunógeno, uma proteína recombinante que abrange os resíduos 1–200, tem como alvo a região N-terminal da POLR1C; portanto, espera-se que o anticorpo reconheça a POLR1C de comprimento completo e potencialmente algumas isoformas.
• Para Western blot, é esperada uma banda em torno de 39 kDa em lisados de células inteiras humanas. A inclusão de um controle de extrato nuclear e a consideração de modificações pós-traducionais podem auxiliar na interpretação.
• Como se trata de um anticorpo policlonal, realize controles negativos apropriados, como lisado de knockout ou peptídeo bloqueador, para confirmar a especificidade.
• As aplicações em ELISA exigem otimização empírica da concentração do antígeno de revestimento e da diluição do anticorpo; o anticorpo é fornecido em um formato adequado para protocolos típicos de ELISA.
• Embora seja fornecido para WB e ELISA, este anticorpo pode ser eficaz em outras aplicações, como imunoprecipitação ou imunofluorescência; os usuários finais devem validá-lo adequadamente.

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