Escolha sua forma preferida de conectar com nossa equipe
Tempo de Resposta
Em 8 horas em dias úteis, 24 horas em feriados
Número do item: CM0000074
Número do item: CM0000008
Número do item: CM0000020
Número do item: CM0000086
Número do item: CM0000011
Número do item: CM0000030
Número do item: CM0000053
Número do item: CM0000038
Número do item: CM0000024
Número do item: CM0000056
Número do item: CM0000072
Número do item: CM0000042
Número do item: CM0000039
Número do item: CM0000036
Número do item: CM0000066
Número do item: CM0000043
Número do item: CM0000089
Número do item: CM0000092
Número do item: CM0000070
Número do item: CM0000045
Número do item: CM0000083
Nossa equipe profissional responderá a você em até um dia útil. Sinta-se à vontade para nos contatar!
Saiba como os dímeros de primers comprometem a sensibilidade e a especificidade da qPCR e como o design, as enzimas hot-start, as sondas e os controles podem restaurar a confiabilidade do ensaio.
Saiba como R, R², inclinação, eficiência e precisão das réplicas trabalham juntos para validar curvas padrão de qPCR para resultados de IVD confiáveis.
Por que o desempenho da qPCR muda entre termocicladores e como o perfil térmico, a química resiliente e a validação sob stress criam ensaios portáteis.
Saiba como os controlos positivos duplos isolam falhas de transcrição reversa e PCR, melhoram a fiabilidade da qRT-PCR e apoiam fluxos de trabalho de diagnóstico conformes.
Saiba como o design de primers, o controle de Mg2+, a otimização térmica e as curvas de fusão reduzem o sinal de fundo em ensaios de qPCR baseados em corantes.
Como a taxa de rampa, o controle do gradiente, a geometria do bloco e a uniformidade térmica influenciam a velocidade, a otimização, a reprodutibilidade e o volume de amostra na qPCR.
A temperatura de anelamento controla o equilíbrio entre a especificidade e a sensibilidade da PCR. Saiba como otimizá-la para diagnósticos robustos e clinicamente confiáveis.
Saiba como os fluxos de trabalho moleculares de três salas, a química UNG e as matérias-primas IVD purificadas previnem a contaminação por amplicons e protegem a precisão do diagnóstico.
Saiba como a temperatura de anelamento controla a especificidade, sensibilidade, LOD e consistência de fabricação do PCR em fluxos de trabalho diagnósticos reais.
Saiba como o ruído da linha de base, limiares estatísticos, posicionamento na fase exponencial e validação transformam a fluorescência de qPCR em valores de Ct confiáveis.
Compare a química de detecção por qPCR SYBR Green I e TaqMan, desde o risco de falso-positivo e multiplexação até o design de fluxo de trabalho para ensaios de IVD confiáveis.
Um guia prático para o desenho de primers de qPCR, desde o comprimento do amplicon e a estabilidade da extremidade 3' até à validação para diagnósticos eficientes e reprodutíveis.
Como o design de ensaios competitivos, os anticorpos de alta afinidade, os marcadores de HRP e o controle da interface permitem a detecção confiável de pequenas moléculas em níveis residuais.
Saiba como o ROX normaliza a fluorescência da qPCR, estabiliza as determinações de Ct e influencia o equilíbrio entre a compatibilidade com instrumentos e a multiplexação.
A química MGB melhora a estabilidade das sondas, a discriminação de SNPs, a relação sinal-ruído e a detecção de baixas cópias em ensaios moleculares exigentes.
Saiba como a eficiência da qPCR é calculada, por que a faixa de 90–100% é importante e como ela protege a precisão, a sensibilidade e a conformidade dos diagnósticos.