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Anticorpo Monoclonal Coelho Anti-SR-BI para WB, IHC-P, ELISA - Q8WTV0

Número do item : CM0002956

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Aplicação
WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Rato
Peso da Proteína
61kDa
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Parâmetro Especificação
Nome do Produto Anticorpo Monoclonal Coelho SR-BI
Observações/Apelido CLA1; SRB1; CLA-1; SR-BI; CD36L1; HDLCQ6; HDLQTL6
Espécie Humano
ID do Gene 949
Imunógeno Um peptídeo sintético correspondente a uma sequência dentro dos aminoácidos 1-100 do SR-BI humano (Q8WTV0)
Fonte Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS Q8WTV0
Peso Proteico 61kDa
Envio Saco de Gelo

Contexto Biológico: Função e Localização do SR-BI

  • O SR-BI, também conhecido como CLA-1, é um membro da família de receptores catadores CD36 e funciona como um receptor para vários ligantes, incluindo lipoproteínas, fosfolipídios e células apoptóticas.
  • Ele media a captação seletiva de ésteres de colesterol da lipoproteína de alta densidade (HDL) e facilita o efluxo de colesterol celular, desempenhando um papel crítico no transporte reverso de colesterol. Referências relacionadas: PMID:26965621
  • Através de sua atividade de ligação à fosfatidilserina, o SR-BI participa da fagocitose de células apoptóticas. Referências relacionadas: PMID:12016218
  • O SR-BI atua como um receptor de célula hospedeira para o vírus da hepatite C (HCV) ao se ligar à glicoproteína do envelope E2, facilitando a entrada viral independentemente do genótipo. Referências relacionadas: PMID:12356718, PMID:12913001, PMID:18000990
  • Além disso, o SR-BI media a captação bacteriana e serve como um cofator de entrada para o SARS-CoV-2 através de um mecanismo dependente de HDL.
  • A proteína está localizada na membrana celular e dentro das caveolas, e é amplamente expressa em tecidos humanos. Ela sofre modificações co- e pós-traducionais, como N-glicosilação e palmitoilação, que podem influenciar sua função e tráfego.

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

  • O imunógeno corresponde à região N-terminal (aa 1-100) do SR-BI humano. Para western blotting, o peso molecular previsto é de ~61 kDa, mas uma banda mais alta pode ser observada devido à glicosilação; considere o uso de enzimas de desglicosilação se for necessária uma determinação precisa do tamanho.
  • Para imuno-histoquímica (IHC-P), métodos de recuperação de antígeno, como recuperação de epítopo induzida por calor, podem melhorar a detecção. Valide a especificidade do anticorpo usando controles de tecido positivo e negativo apropriados.
  • O anticorpo tem reatividade cruzada relatada com amostras de humano, camundongo e rato. Ao trabalhar com essas espécies, certifique-se de que a sequência do epítopo alvo seja conservada.
  • Para aplicações de ELISA, o emparelhamento com outros clones pode ser necessário; otimize as condições de revestimento e detecção empiricamente.

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