Monoclonal Antibodies
[Validado por KO] Anticorpo monoclonal de coelho anti-MSH2 para WB, IHC-P, ELISA - P43246
Número do item : CM0005473
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- Aplicação
- WB, IHC-P, ELISA
- Reatividade Cruzada
- Humano, Rato, Camundongo
- Peso da Proteína
- 105kDa
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Especificações e Parâmetros Principais do Produto
| Parâmetro | Valor |
|---|---|
| Nome do Produto | [Validado por KO] MSH2 Rabbit mAb |
| Observações/Apelidos | FCC1; COCA1; HNPCC; LCFS2; MSH-2; hMSH2; HNPCC1; LYNCH1; MMRCS2; H2 |
| Espécie | Humano |
| GeneID | 4436 |
| Imunógeno | Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 330-583 da MSH2 humana (NP_000242.1). |
| Origem | Coelho |
| Categoria | Anticorpos Monoclonais |
| Aplicação | WB, IHC-P, ELISA |
| Reatividade Cruzada | Humano, Camundongo, Rato |
| SWISS | P43246 |
| Peso da Proteína | 105kDa |
| Transporte | Bolsa de gelo |
Contexto Biológico: Função e Localização da MSH2
- MSH2 é um componente central do sistema de reparo de desajuste de DNA pós-replicativo (MMR). Forma dois heterodímeros: MutS alfa (com MSH6) e MutS beta (com MSH3), que reconhecem e se ligam a desajustes de DNA e loops de inserção-deleção (IDLs).
- MutS alfa (MSH2-MSH6) reconhece desajustes de base única e IDLs dinucleotídicos, enquanto MutS beta (MSH2-MSH3) processa IDLs maiores de até 13 nucleotídeos. Após a ligação, o heterodímero recruta MutL alfa para direcionar o reparo downstream, incluindo discriminação da fita, excisão e ressíntese.
- MSH2 recruta a helicase de DNA MCM9 para a cromatina desnaturar o DNA contendo desajuste. A ligação e hidrólise de ATP atuam como um interruptor molecular, convertendo MutS alfa em uma garra deslizante que difunde ao longo da cadeia de DNA. Referências relacionadas: PMID:26300262
- Além do MMR, a MSH2 pode participar do reparo por recombinação homóloga de DNA e modular a regulação do ciclo celular induzida por UV-B e a apoptose em melanócitos.
- MSH2 está localizada no núcleo e se associa aos cromossomos durante os processos de reparo do DNA.
- A proteína é expressa de forma ubíqua em todos os tecidos humanos e está associada ao câncer colorretal hereditário não polipose (HNPCC, síndrome de Lynch). Ela funciona como supressor tumoral e sofre modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, acetilação e ubiquitinação.
- O splicing alternativo gera múltiplas isoformas de MSH2.
Orientações Experimentais e Dicas Técnicas
- O imunógeno abrange os aminoácidos 330–583, uma região de domínio central conservada, o que pode explicar a reatividade cruzada observada com a MSH2 de camundongo e rato.
- Para WB, é esperada uma banda específica em aproximadamente 105 kDa; a validação por KO confirma a especificidade ao alvo, portanto considere incluir lisado de knockout de MSH2 como controle negativo.
- Em IHC-P, a coloração nuclear deve ser esperada; otimize a recuperação de antígeno e a diluição do anticorpo para o tecido de interesse.
- Para ELISA, o anticorpo pode servir como reagente de captura ou detecção; o pareamento com outro anticorpo específico para MSH2 pode melhorar o desempenho do ensaio.
CamelBio: Sua Ponte de Fornecimento Integrada
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Folha de Dados do Produto
[Validado por KO] Anticorpo monoclonal de coelho anti-MSH2 para WB, IHC-P, ELISA - P43246
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