Produtos Antibodies Monoclonal Antibodies [Validado por KO] Anticorpo monoclonal de coelho anti-MSH2 para WB, IHC-P, ELISA - P43246
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Monoclonal Antibodies

[Validado por KO] Anticorpo monoclonal de coelho anti-MSH2 para WB, IHC-P, ELISA - P43246

Número do item : CM0005473

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Aplicação
WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada
Humano, Rato, Camundongo
Peso da Proteína
105kDa
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Parâmetro Valor
Nome do Produto [Validado por KO] MSH2 Rabbit mAb
Observações/Apelidos FCC1; COCA1; HNPCC; LCFS2; MSH-2; hMSH2; HNPCC1; LYNCH1; MMRCS2; H2
Espécie Humano
GeneID 4436
Imunógeno Proteína de fusão recombinante contendo uma sequência correspondente aos aminoácidos 330-583 da MSH2 humana (NP_000242.1).
Origem Coelho
Categoria Anticorpos Monoclonais
Aplicação WB, IHC-P, ELISA
Reatividade Cruzada Humano, Camundongo, Rato
SWISS P43246
Peso da Proteína 105kDa
Transporte Bolsa de gelo

Contexto Biológico: Função e Localização da MSH2

  • MSH2 é um componente central do sistema de reparo de desajuste de DNA pós-replicativo (MMR). Forma dois heterodímeros: MutS alfa (com MSH6) e MutS beta (com MSH3), que reconhecem e se ligam a desajustes de DNA e loops de inserção-deleção (IDLs).
  • MutS alfa (MSH2-MSH6) reconhece desajustes de base única e IDLs dinucleotídicos, enquanto MutS beta (MSH2-MSH3) processa IDLs maiores de até 13 nucleotídeos. Após a ligação, o heterodímero recruta MutL alfa para direcionar o reparo downstream, incluindo discriminação da fita, excisão e ressíntese.
  • MSH2 recruta a helicase de DNA MCM9 para a cromatina desnaturar o DNA contendo desajuste. A ligação e hidrólise de ATP atuam como um interruptor molecular, convertendo MutS alfa em uma garra deslizante que difunde ao longo da cadeia de DNA. Referências relacionadas: PMID:26300262
  • Além do MMR, a MSH2 pode participar do reparo por recombinação homóloga de DNA e modular a regulação do ciclo celular induzida por UV-B e a apoptose em melanócitos.
  • MSH2 está localizada no núcleo e se associa aos cromossomos durante os processos de reparo do DNA.
  • A proteína é expressa de forma ubíqua em todos os tecidos humanos e está associada ao câncer colorretal hereditário não polipose (HNPCC, síndrome de Lynch). Ela funciona como supressor tumoral e sofre modificações pós-traducionais, incluindo fosforilação, acetilação e ubiquitinação.
  • O splicing alternativo gera múltiplas isoformas de MSH2.

Orientações Experimentais e Dicas Técnicas

  • O imunógeno abrange os aminoácidos 330–583, uma região de domínio central conservada, o que pode explicar a reatividade cruzada observada com a MSH2 de camundongo e rato.
  • Para WB, é esperada uma banda específica em aproximadamente 105 kDa; a validação por KO confirma a especificidade ao alvo, portanto considere incluir lisado de knockout de MSH2 como controle negativo.
  • Em IHC-P, a coloração nuclear deve ser esperada; otimize a recuperação de antígeno e a diluição do anticorpo para o tecido de interesse.
  • Para ELISA, o anticorpo pode servir como reagente de captura ou detecção; o pareamento com outro anticorpo específico para MSH2 pode melhorar o desempenho do ensaio.

CamelBio: Sua Ponte de Fornecimento Integrada

A CamelBio oferece a fabricantes de diagnósticos e institutos de pesquisa um canal de aquisição simplificado para matérias-primas de IVD, incluindo anticorpos anti-MSH2 validados, pares de anticorpos combinados para desenvolvimento de ELISA e reagentes auxiliares a granel. Nosso portfólio apoia a pesquisa em reparo de desajuste de DNA e o desenvolvimento de diagnósticos para a síndrome de Lynch, permitindo uma progressão tranquila desde o conceito em fase inicial até a aplicação clínica.

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