Acetil-alfa Tubulina (K40) pAb de Coelho (Q71U36) para WB, IF-P, ELISA

Especificações e Parâmetros Principais do Produto

Contexto Biológico: Função e Localização da Cadeia Tubulina alfa-1A

A cadeia tubulina alfa-1A (TUBA1A, também conhecida como TUBA3, B-ALPHA-1) é um constituinte principal dos microtúbulos. Os microtúbulos são polímeros cilíndricos dinâmicos compostos por heterodímeros de alfa e beta-tubulina que se montam em protofilamentos lineares. Eles crescem pela adição de dímeros de GTP-tubulina na extremidade positiva, formando uma capa estabilizadora; abaixo da capa, os dímeros ligados a GDP predominam devido à atividade GTPase da alfa-tubulina. Esta instabilidade dinâmica é essencial para a divisão celular, transporte intracelular e suporte estrutural.

• Localização subcelular: Predominantemente citoplasmática, incorporada ao citoesqueleto. Em tipos celulares especializados, também é encontrada no axonema de flagelos. Referências relacionadas: UniProtKB Q71U36

• Especificidade tecidual: Altamente expressa no cérebro fetal, refletindo seu papel crítico no neurodesenvolvimento. Referências relacionadas: PMID:17584854

• Modificações pós-traducionais: A lisina 40 (K40) é um sítio principal de acetilação. A acetilação neste resíduo estabiliza os microtúbulos e é uma característica de populações de microtúbulos estáveis e de longa duração. Outras modificações incluem fosforilação, poliglutamilação e nitração. Referências relacionadas: PMID:24906155, PMID:32747782, PMID:10339593

Orientação Experimental e Dicas Técnicas

• O imunógeno é um peptídeo sintético acetilado em torno de K40; portanto, espera-se que o anticorpo reconheça especificamente a forma acetilada da alfa-tubulina. Para detecção da acetilação endógena, considere o uso de inibidores de desacetilase (por exemplo, ácido tricostatina A) em seu sistema experimental para preservar a modificação.
• Aplicações validadas incluem WB, IF-P e ELISA. Para WB, espera-se uma banda em torno de 50 kDa. Devido à alta conservação, a reatividade cruzada com amostras de camundongo e rato foi confirmada; no entanto, a validação em seu sistema de modelo específico é recomendada.
• Na imunofluorescência (IF-P), garanta fixação e permeabilização apropriadas para preservar as estruturas dos microtúbulos. A coloração conjunta com um anticorpo de alfa-tubulina total pode ajudar a avaliar os níveis de acetilação.
• Como com qualquer anticorpo policlonal, a consistência entre lotes pode variar; inclua controles positivos e negativos (por exemplo, células não tratadas vs. células tratadas com desacetilase) em cada experimento.

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